IPN emplea la genética para eliminar puerta de entrada al contagio de VIH
Los científicos del Instituto Politécnico Nacional (IPN) usaron la técnica de edición denominada CRISPR-Cas9, para lograr eliminar las proteínas correceptoras que abren la puerta de entrada al virus de la Inmunodeficiencia humana (VIH).
La investigación se realiza en la Escuela Superior de Medicina (ESM) del IPN, y está tiene el objetivo de contribuir a mejorar la calidad de vida de los pacientes con VIH.
Te podría interesar: Biomasa amenaza hábitats de especies en peligro de extinción en Indonesia
El grupo de expertos usó monocitos como blanco de estudio, dado que son las células del sistema inmunológico que se ubican en la primera línea de defensa del organismo, y por lo tanto están expuestas a la infección inicial del virus.
Debido a que el virus utiliza a los correceptores CCR5 y CXCR4 para ingresar a las células, la
técnica de edición génica se centró en eliminar esa puerta de acceso para buscar que las células sean resistentes a la infección.
Te podría interesar: Presenta Brugada edición XXIV de la Feria del Libro del Zócalo
En tanto, el doctor Santiago Villafaña Rauda Villafaña, lidera la investigación, apoyado por la doctora Karla Aidee Aguayo Cerón y el estudiante de doctorado Asdrúbal González Carteño, quienes consideraron necesario profundizar los estudios en torno al VIH mediante la aplicación de estas acordes con el avance de la medicina genómica.
EAM
